Ученые из Университета штата Юта показали новое свойство аспирина — возможность предотвращать развитие рака прямой кишки. Итоги их исследования обнародованы в издании Cancer Epidemiology, Biomarkers and Prevention.
Для оценки онкопротекторных свойств аспирина специалисты провели рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое перекрестное клиническое исследование с привлечением 40 здоровых, не зависимых от никотина мужчин и женщин в возрасте от 25 до 45 лет. Этим интересовались корреспонденты раздела «Новости Мира» журнала для трейдеров и инвесторов «Биржевой лидер».
Каждому участнику исследования давали 325 миллиграммов аспирина каждый день на протяжении 60 дней. Исследование учитывало два одинаковых по протяженности периода, на протяжении которых каждый испытуемый получал либо аспирин в тестовой дозе, либо плацебо. Подобный перекрестный способ предоставил возможность каждому пациенту выступить в качестве контроля для самого себя и понизить эффекты индивидуальной вариабельности.
Образцы крови для оценки эффекта аспирина были собраны после двенадцатичасового голодания на первый и 55-й день каждого из двух периодов. После этого исследователи проанализировали фармакологический эффект препарата в раковых клетках при помощи самого подходящего для данной цели метода — метаболитического профилирования.
Выбор данного метода не является случайным: довольно часто маленькие молекулы клеточных метаболитов делают толчок для развития заболевания, точнее, становятся онкометаболитами и способны служить показателем опухоли.
Анализ охватывал 363 метаболита, которые можно было обнаружить в плазме, влияющих на большую часть сигнальных путей, отвечающих за патогенез в человеческом организме, и определил статистически достоверное (P=0.005) понижение численности известного онкометаболита — 2-гидроксиглутарата — на 12 процентов у испытуемых мужчин и женщин. Для проверки данных клинического исследования специалисты проводили тесты in vitro, в процессе которых оценили показатель 2-гидроксиглутарата после использования аспирина в культуре клеток рака прямой кишки.
Данные проведенного эксперимента также показали достоверное понижение концентрации 2-гидроксиглутарата — до 34 процентов. В итоге приема аспирина поднялась концентрация его ключевого метаболита — салицилата, который оказался основой для понимания онкопротективного действия аспирина.
Исследователи определили, что именно салицилат ингибирует специфический фермент HOT, что запускает продукцию 2-гидроксиглутарата. Стало заметным, что в данный процесс вовлечен некий еще не детектированный сигнальный путь, выявление которого считается следующим шагом исследований.
