Инженерами Массачусетского технологического университета была разработана система, основанная на наночастицах, с помощью которой можно обратимо "включать и выключать" свертываемость крови. Принцип работы данной системы основывается на следующем: в нужное время высвобождаются вещества (либо блокируется их выработка), которые восстанавливают работу одного из факторов свертывания крови - тромбина.
Ранее медики не владели такими технологиями - вводимые препараты имели множество недостатков. Процесс свертываемости крови невозможно было контролировать, к тому же, препараты действовали не локально, а одновременно по всему телу человека. Новое изобретение способно действовать лишь на определенную область и регулировать процесс сворачивания.
"Царская болезнь" - гемофилия - наследственное заболевание, которое нарушает коагуляцию (говоря простыми словами - свертываемость крови). При этом заболевании нередки кровоизлияния в суставы, мышцы и различные внутренние органы, как случайные, так и следственные после травм и хирургических вмешательств. У человека, больного гемофилией, резко возрастают шансы пострадать от кровоизлияния в мозг и другие органы, необходимые для жизни, даже при самых малых и незначительных травмах.
Само заболевание появляется в результате изменения гена в Х-хромосоме. Существует 3 типа гемофилии, которые подразделяются по компоненту крови, содержащемуся в недопустимо малых количествах.
Теперь возникает закономерный вопрос - почему болезнь названа "царской"? Ответ прост.
Самым известным носителем гемофилии в истории является королева Виктория. Судя по всему, мутация произошла в ее генотипе, поскольку в предыдущих поколениях королевской семьи подобных заболевай зарегистрировано не было. Этой же болезнью страдал один из сыновей Виктории - Леопольд, герцог Албании. Ранее для сохранения титула допускались браки между близкими родственниками из знатных семей, потому частота встречаемости гемофилии была очень высокой.
Вот почему данное отклонение в составе крови называют "королевским" либо "царским".