Специалисты из Гамбурга смогли провести удачный эксперимент по удалению вируса ВИЧ-1 из организма лабораторных мышей. Опыт получилось дублировать и вне живого организма.
Об этом отмечено в научной публикации портала Nature. Подробностями интересовались корреспонденты раздела «Новости науки» журнала для трейдеров и инвесторов «Биржевой лидер».
В статье отмечается, что нынешняя комбинированная антиретровирусная терапия способна подавлять ВИЧ-1 репродуктивную функцию у человека, но сохраняется в резервуарах в маленьком количестве клеток.
Для создания противовирусного средства, имеющего возможность искоренить провирус из зараженных клеток, было применено 145 циклов «направленной эволюции», что предоставило возможность найти препарат Brec1, который с положительным успехом испытали на лабораторных мышах. Определено, что получилось добиться распознавания большей части клинически значимых штаммов ВИЧ-1 и его разновидностей.
Brec1 эффективно, точно и безопасно ликвидирует интегрированный провирус из инфицированных клеток и способен быть эффективным как в пробирке, так и в естественных условиях. Невзирая на то, что специалистам получилось совершить истинный прорыв в борьбе с болезнью, несущей смерть, какой эффект будет оказывать препарат на человеческий организм, пока неизвестно. Медики запланировали провести клиническое тестирование Brec1.
Стоит напомнить, что анализ вирусных геномов ВИЧ-1 предоставляет возможность ученым считать, что его природным резервуаром способен быть один из видов горных шимпанзе Pan troglodytes в Западной Африке. Зачастую вирус может быть найден у жителей Соединенных Штатов Америки, Европы и государств Африки.
Вместе с этим группа исследователей из Соединенных Штатов Америки рассказала об изобретении потенциально революционной терапии для работ по борьбе с раком, которая способна помочь обеспечить длительное противодействие рецидивам, как сообщили американские средства массовой информации.
Итоги исследования ученые предоставляли на саммите Американской ассоциации содействия развитию науки в Вашингтоне.
Исходя из предоставленных данных, что были получены учеными, лечение с приложениями генетически модифицированных иммунных клеток, либо так называемых Т-лимфоцитов, примерно в 90 процентов случаев приводило к абсолютному восстановлению пациентов, у которых был диагностирован рак крови на последних стадиях.
Как подчеркнул один из руководителей исследования профессор Стэнли Ридделл, новейшая терапия спасла пациентов, которым не могли помочь никакие традиционные способы лечения.
«Мы не смогли обнаружить у них никаких признаков лейкемии, применяя очень точные технологии», - говорит ученый.
При том специалисты рассказывают, что некие больные раком пациенты погибли после использования терапии, по этой причине она нуждается в дополнительных проверках.
