Одни люди подвержены возникновению у них инсульта гораздо больше, нежели другие. А все потому, что причиной данного заболевания является ген, который недавно удалось обнаружить ученым из Гетеборга. Данный ген получил название FoxF2.
Эксперты раздела «Новости науки» журнала для деловых людей «Биржевой лидер» считают нужным отметить, что, согласно данным, полученным в результате исследования, носителем этого гена является каждый человек на нашей планете. Однако лишь у определенной доли людей он выглядит и ведет себя несколько по-другому. Именно это его отличие и повышает угрозу кровоизлияния в мозге человека.
Петер Карлссон (Peter Carlsson), профессор Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете, говорит, что каждый человек рано или поздно, если доживет до этого возраста, все равно получит инсульт, однако некоторые станут его жертвами намного раньше, нежели остальные. Карлссон является главой группы ученых, результаты исследований которых недавно были опубликованы в престижном журнале Lancet Neurology. Кстати, группа ученых проводила данные исследования в сотрудничестве со своими иностранными коллегами. Учеными был проведен анализ генетических и медицинских данных более чем 150 тысяч человек. Кроме этого, в самом институте также были проведены исследования найденного гена у мышей.
Согласно результатам исследования, именно FoxF2 и несет ответственность за врожденный повышенный риск инсульта у человека. А все потому, что он обеспечивает уникальные свойства кровеносных сосудов мозга, то есть гематоэнцефалического барьера. Из слов главы исследования стало понятно, что найденный ген стал настоящим прорывом в непрекращающемся изучении инсульта. В связи с этим появилась возможность в будущем разработать специальные меры по снижению активности данного гена, благодаря которым риск возникновения инсульта будет значительно уменьшен. Более того, подобная находка может стать началом для разработка нового вида лекарств, укрепляющих сосуды головного мозга человека.
Петер Карлссон также считает, что необходимо ввести постоянные проверки людей на наличие подобного гена. Это, по его мнению, позволит людям взглянуть на свое здоровье и жизнь в целом абсолютно по-новому. Дело в том, что человек, узнавший о наличии у него гена, провоцирующего возникновение инсульта, будет способен изменить свою жизнь к лучшему, изменить собственный образ жизни, тем самым улучшив здоровье и не дав гену нормально функционировать.
Инсульт — это повреждение мозга, которое возникает, когда определенная часть головного мозга страдает от недостатка кислорода. Кроме недостатка кислорода, также существуют и другие вероятные причины возникновения инсульта — тромб или разрыв сосуда. Негативными факторами считаются постоянный стресс, курение и злоупотребление алкогольными напитками.
