Ученым из университета Дьоюка (Северная Каролина) после ряда исследований удалось-таки выявить ген, который непосредственным образом влияет на страшный диагноз «близорукость», а также разработать генную терапию, направленную на излечение этого заболевания.
Благодаря добровольцам из различных регионов мира, в том числе из Австралии, Великобритании и Нидерландов, был проведен анализ гена 13 414.
Как позже выяснилось, развитие близорукости тесно взаимодействует с участком ДНК, которые влияют на работу человеческого гена RASGRF1. Этот ген функционирует в нейронах, а также в сетчатке глаза, и несет ответственность за восприятие изображения и формирования зрительной памяти.
Кроме этого, параллельно ученые обнаружили ген CTNDD2, который также влияет на развитие близорукости в основном у представителей восточной расы.
Как сообщает руководитель исследований Терри Янг, так называемая генная терапии будет разработана в ближайшее время.
