rambler.ru
Новости Европы, Великобритания. В британском городе Нунитон живет мальчик, который стал сенсацией в научном мире.
У двухлетнего ребенка обнаружен дополнительный набор ДНК. Из-за этот малыш имеет тяжелую форму инвалидности. Подобного генетического заболевания не встречалось ранее, поэтому у него нет названия.
Маленький Алфи Кламп родился у совершенно здоровых родителей. Более того, с генами все в порядке и у его десятилетней сестры. Хотя медики не дают никаких прогнозов относительно дальнейшего состояния мальчика, родители радуются тому прогрессу, который замечен в его развитии. Если до трех месяцев маленький британец ничего не видел, а перевернулся впервые в 18 месяцев, то сейчас он начал разговаривать и передвигается с помощью ходунков.
Не столь серьезные мутации генов случаются у людей все чаще. Например, двойной набор ресниц знаменитой Элизабет Тейлор по научному называется дистихиазом и является генетической аномалией.
