Для специалистов в медицинской сфере деятельности одним из важнейших событий должен стать Европейский онкологический конгресс. В рамках соответствующего мероприятия эксперты официально презентуют свои последние наработки, а также обсудят с коллегами основные тенденции в борьбе со столь сложными заболеваниями, из-за которых на сегодняшний день достаточно серьезно страдают люди по всему миру.
Конгресс пройдет в Вене, и он станет 40-м по счету. Непосредственное участие в нем должны будут принять около 20 тысяч специалистов из более чем 100 государств планеты. Любой эксперт признает, что именно борьба с онкологическими заболеваниями является наиболее нелегкой в современной медицине. Для этого нужны не только серьезные материальные затраты, но и последние наработки научной сферы деятельности. Сразу же после церемонии открытия специалистам будет предложен достаточно продуктивный доклад американского ученого М. Фоти по поводу исследований, направленных на разработку более эффективных и менее дорогостоящих методов борьбы с подобными заболеваниями.
Деловое издание «Биржевой лидер» сообщает, что на 40-м по счету конгрессе в Вене особая ставка будет сделана на стремительное развитие довольно перспективной идеи с иммунотерапией рака. Дело в том, что даже для наиболее профессиональных медиков и ученых долгое время оставалось загадкой пассивная реакция иммунной системы человеческого организма на развитие онкологических заболеваний. Опухоль фактически обезвреживает иммунитет.
В результате проведенных исследований удалось узнать, что возникающий опухолевый белок попросту способен останавливать эффективную работу Т-лимфоцита. В результате иммунная клетка теряет свои уникальные способности узнавать на ранних стадиях будущие опухоли. Из-за этого лечение обычно начинает производиться тогда, когда уже очень сложно справиться со столь серьезным заболеванием. Ученый из Соединенных Штатов Америки Дэниел Чен на протяжении довольно длительного отрезка времени занимался поиском конкретных веществ, которые во время развития рака повреждают иммунную систему, из-за чего у организма автоматически теряется возможность узнавать и квалифицировать опухоль.
Результаты исследования привели вышеуказанного ученого к необходимости создания специализированных молекул, которые предназначаются для блокировки белка PDL-1. На самом деле это достижение является революционным. Абсолютно новые препараты даже безнадежно больным пациентам, которые уже буквально находятся на краю могилы, позволили постепенно возвращаться к жизни. Следует понимать, что эффективность в данном случае заключается не в днях или месяцах, а даже в годах.
После столь позитивных результатов экспериментов подобными разработками занялись уполномоченные представители наиболее крупных мировых биотехнологических фармацевтических компаний. Действие препаратов направлено на белки, которые фактически сидят на поверхности иммунных и опухолевых клеток. В рамках проведения конгресса профильные специалисты в обязательном порядке пристальное внимание уделяют хроническому лимфолейкозу. Следует понимать, что речь в данной ситуации идет о наиболее распространенном виде лейкоза на всем европейском пространстве. Ежегодно заболеваемость от него растет на 20 тысяч случаев. С сожалением приходится констатировать факт того, что примерно 13 тысяч таких случаев заканчиваются летальным исходами.
Стандартная терапия подходит далеко не всем клиентам.
В последние годы количество летальных исходов раковых заболеваний стремительно возросло. Именно поэтому ученые всерьез занялись поиском альтернативных способов лечения. Дело в том, что не всем пациентам подходит существующая стандартная терапия. В основном проблемы возникают в силу возраста. Речь идет о больных хроническим лимфолейкозом. Таким больным остается искренне надеяться на действие конкретного вещества. Его основная цель заключается в том, чтобы не только определять конкретные «мишени» для лечения, которые располагаются в клетках опухоли. Данное вещество преднамеренно наносит удар по ним, что автоматически стимулирует природные способности организма бороться со столь серьезными заболеваниями. В том случае, если ученым в самое ближайшее время удастся значительно повысить способности иммунной системы, то количество смертей от рака вполне может быть сокращено.
Новый препарат достаточно быстро после клинических испытаний прошел успешную регистрацию на территории Соединенных Штатов Америки. Это необходимо было сделать для того, чтобы значительно расширить терапевтические возможности. Именно поэтому в ближайшее время такие медикаменты будут способны качественно лечить не только хронический лимфолейкоз, но и многие другие онкогематологические заболевания. Во время проведения научных экспериментов уполномоченные должностные лица старались делать большую ставку на определение препаратов, которые могли бы помогать наиболее уязвимым категориями пациентов. Это касается слишком старых и молодых граждан. В результате уже была разработана достаточно перспективная стратегия системной терапии, которая совсем скоро может быть применена для лечения пациентов.
