Новости Европейского Союза. Брюссель. Европейская комиссия заявила, что желает усилить регулирование и контроль за производством медицинских изделий. Данная инициатива возникла из-за скандала вокруг имплантов груди фирмы PIP.
Европейская комиссия уже несколько месяцев занимается вопросом изменения директивы от 2007 года и должна представить свои предложения в этом полугодии – заявил пресс-секретарь Европеской комиссии Фредерик Винцент.
В первую очередь, речь идет о возможностях отслеживать и обмениваться информацией между государствами на тему производства медицинских изделий, начиная от обычных бандажей, глазных линз, заканчивая протезами. Новые законы должны сделать доступной информацию о путях попадания товара от производителя к потребителю.
Брюссель работает также над проблемой определения критериев, по которым медицинское изделие будет рекомендоваться Европейской Комиссией, а так же, сколько оно будет стоить.
