У маленького мальчика из Уэльса врачи диагностировали новое заболевание. Болезнь настолько необычная и редкая, что специалисты еще не придумали ей название. Об этом информирует Fedpost.ru.
Двухлетний Альфи Джонс родился с огромным количеством проблем со здоровьем. У него обнаружены отверстие в сердце, глухота и частичная слепота. Лечащие врачи назвали эту болезнь "болезнью Альфи", однако научный диагноз звучит так: "перестройка несбалансированной хромосомы". Заболевание еще ни разу не было зарегистрировано и диагностировано.
Врачи предполагают, что у мальчика врожденный вывих бедра, поэтому он вряд ли научится ходить, однако его мать, 37-летняя Мария, сообщает, что ребенок стал для неё и супруга "лучиком солнечного света".
Эксперты не могут прогнозировать продолжительность жизни малыша, так как этот случай беспрецедентный. Но семейная пара говорит, что они самые счастливые родители в мире, потому что у них есть такой сын, тем более, что он только что научился улыбаться.
